Pflanzenbauliches Kolloquium im Winterhalbjahr 2014/15
Sojazüchtung für die Eiweißinitative Bayern

Für den Kreuzungsnachweis auf dem Feld werden hierfür bis zu 8 Soja-Blätter mit einem Hammer nebeneinander auf eine FTA-Karte gespottet und trocknen gelassen. Für die DNA-Analyse wird dann im Labor ein 1 mm blatttragendes Kartenstück ausgestanzt und über eine PCR der Kreuzungsnachweis durchgeführt. Das Ergebnis kann dem Züchter zeitnah in der F1-Generation, deutlich vor der Ernte, für eine gezielte Bereinigung der unerwünschten Selbstungen bereitgestellt werden. Für den DNA-Test konnten bislang 40 Mikrosatelliten-Marker bereitgestellt und in der ersten Phase 930 Kreuzungsnachkommen untersucht werden.

In allen Kreuzungsprogrammen konnten die echten Kreuzungen (55-74%) von Selbstungen und Fremdbesatz zuverlässig unterschieden werden. Alle unerwünschten Linien wurden damit frühzeitig aus den weiteren Arbeiten ausgeschlossen. Die Zahlen zeigen die Notwendigkeit der vorgenommenen genetischen Analysen.

Weitere Ziele für die Markeranwendung neben der Bestimmung des Kreuzungserfolgs sind die Markerselektion (MAS) auf agronomisch wichtige Merkmale, wie z. B. Blühzeitpunkt, Kältetoleranz, Proteingehalt und Kornertrag. Hierfür sollen an der LfL publizierte Marker auf ihre Funktionalität im bayerischen Zuchtmaterial überprüft werden. Zusätzlich werden eigene Marker für züchtungsrelevante Kandidatengene für das vorliegende bayerische Soja-Zuchtmaterial entwickelt.